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HepDART 2019：法國HEPATHER隊列部分慢乙肝研究結果公布

乙型肝炎由于進展至肝硬化及其并發癥以及肝細胞肝癌的風險較高，而一旦出現疾病進展死亡率也相對較高。EASL，AASLD 和 APASL 各指南對慢乙肝的治療終點各異，但均建議采用長期核苷（酸）類似...

閱讀全文2020-01-15

HepDART 2019：HBV抗病毒治療可導致cccDNA轉錄調控

隨著旨在實現HBV治愈新療法的不斷研究發展，量化控制或清除HBV感染肝細胞的負擔至關重要。先前的研究數據表明，抗病毒治療期間cccDNA的轉錄受到調控，約翰·霍普金斯大學研究人員在一項縱向研究中...

閱讀全文2020-01-13

HepDART 2019：REP 2139治療實現功能性治愈的慢乙肝和HBV / HDV合并感染者的隨訪研究

核酸聚合物（NAP）抑制HBV亞病毒顆粒的組裝和分泌，并與大小型丁型肝炎病毒抗原相互作用。REP 401研究（NCT02565719）檢查了富馬酸替諾福韋酯（TDF），聚乙二醇干擾素α-2a（p...

閱讀全文2020-01-11

HepDART 2019：PD

目前關于乙肝病毒（HBV）感染自然過程中抗HBV體液免疫調節的認識有限?？紤]到現階段將血清中可檢測到抗HBsAg IgG滴度視為宿主控制慢性HBV（CHB）感染（即功能性治愈）的關鍵臨床終點是可...

閱讀全文2020-01-09

HepDART 2019：在研乙肝新藥EDP

當前針對慢性乙型肝炎的療法可有效抑制病毒復制，但鮮少能實現功能性治愈，這就需要開發新的抗病毒藥物以滿足該目標。HBV核心蛋白在病毒復制周期的多個步驟中起著至關重要的作用，并已被提出作為功能性治愈...

閱讀全文2020-01-09

HepDART 2019：新型核苷磷酸酰胺酯ATI

ATI-2173是一款肝靶向的（CLV）氨基磷酸酯前藥，該款藥物設計旨在增強抗HBV活性，同時減少全身性克拉夫定（CLV）暴露。克拉夫定（CLV）的活性5'-三磷酸酯具有獨特的抗病毒特性...

閱讀全文2020-01-04

HepDART 2019：HBsAg下降至<1 IU / mL時出現的轉氨酶突變升高或有助于慢乙肝功能性治愈

研究人員針對REP 301研究和REP 401研究的所有52位參與者進行了分析，以檢查這些，并檢查這些核酸聚合物（NAP）抑制HBV亞病毒顆粒的組裝和分泌，并與大小型丁型肝炎抗原相互作用。研究報...

閱讀全文2020-01-04

HepDART 2019：Aligos Therapeutics面向功能性治愈慢乙肝的聯合治療方法

慢性乙型肝炎（CHB）是一個全球性的公共衛生問題，影響著全球3億多人。當前的標準用藥可以有效抑制病毒DNA的復制，但不能降低HBsAg，HBsAg可繼續抑制人體免疫系統并阻止功能性治愈。Alig...

閱讀全文2020-01-04

HepDART 2019：德國治療性乙型肝炎疫苗TherVac B可誘導產生強烈的HBV特異性免疫應答

每年只有不到1％的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染可以通過抗病毒治療治愈，多數慢性乙型肝炎患者需要進行長期甚至終身治療，這無疑給患者和衛生系統帶來重大挑戰。由于治愈伴隨著抗病毒免疫力的恢復，因此...

閱讀全文2019-12-26

HepDART 2019：關鍵發現導致衣殼抑制劑類在研乙肝新藥AB

作為治療慢性乙型肝炎的新聯合療法的潛在成分，目前研究人員正在對HBV 衣殼抑制劑（CI）進行深入研究。AB-506是一種口服用藥的II類選擇性HBV 衣殼抑制劑，在體外具有抗A-H基因型和抗核苷...

閱讀全文2019-12-26

HepDART 2019：治愈慢乙肝的關鍵途徑是消除殘留的HBV復制

慢性乙型肝炎臨床臨床治愈仍然較難，現有標準的核苷（酸）類似物可有效降低病毒水平，但不能完全消除殘留的病毒復制，并且在停藥治療后無法維持持續的治療應答。核心蛋白抑制劑（CIs）是一類直接作用抗病毒...

閱讀全文2019-12-26

HepDART 2019：諾華研究人員識別出一個有助HBsAg產生的人類宿主因子

慢性乙型肝炎病毒感染的標志是存在高循環水平的非感染性小脂質HBV表面抗原（HBsAg）囊泡。目前的研究認為持續的 HBsAg 消失是慢性乙型肝炎治療的理想終點。諾華生物醫學研究所研究人員先前已...

閱讀全文2019-12-26

HepDART 2019：Baruch S. Blumberg研究所鑒定出cccDNA合成必須的宿主細胞蛋白

乙型肝炎病毒（HBV）共價閉合環狀（ccc）DNA以游離型微小染色體的形式存在于被感染的肝細胞核中，并作為病毒mRNA轉錄的模板。由于其非凡的穩定性和在病毒復制中的關鍵作用，清除和/或功能性滅活...

閱讀全文2019-12-26

HepDART 2019：一款針對樹突細胞受體的新型治療性乙肝疫苗

治療性疫苗誘導強烈的宿主免疫反應是解決慢性乙肝病毒感染所需要的。Akshaya公司專有的 Chimigen?分子是選定抗原和異型抗體Fc片段的重組融合蛋白。 Fc 將嵌合分子導向樹突狀細胞（DC...

閱讀全文2019-12-26

HepDART 2019：埃默里大學更新在研乙肝新藥GLP

目前批準的抗HBV藥物不能消除感染細胞中的cccDNA，而一些實驗性衣殼裝配調節劑（CAMs）在HBV病毒復制的幾個步驟中都具有重要影響，包括衣殼裝配，逆轉錄，前基因組RNA（pgRNA）和聚合...

閱讀全文2019-12-26

HepDART 2019：將HBV RNaseH 作為慢乙肝藥物靶標

現有的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染治療可控制病毒血癥并部分抑制疾病進展，但不能治愈。病毒共價閉合環狀DNA（cccDNA）是HBV的轉錄模板。cccDNA 具有非同尋常的穩定性，這就意味著徹底...

閱讀全文2019-12-26

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