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研究人員發(fā)現:超保守區(qū)可作為乙肝未來治療和診斷策略的靶點

時間:2020-07-12 22:26:01

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編輯:乙肝新聞

標簽:乙肝   HBV核心蛋白
導讀:我們知道,由于目前無法用現有的治療方法根除乙型肝炎病毒(HBV)感染,各國科學家都致力于發(fā)現新的治療策略。  與HBV相關的肝細胞癌發(fā)現難、預后差,也是威脅乙肝戰(zhàn)友群體的一個...

我們知道,由于目前無法用現有的治療方法根除乙型肝炎病毒HBV)感染,各國科學家都致力于發(fā)現新的治療策略。

HBV相關的肝細胞癌發(fā)現難、預后差,也是威脅乙肝戰(zhàn)友群體的一個因素。最近,國外的科學家們又在HBV核心蛋白的序列中發(fā)現了肝癌的秘密,為臨床提供了一些思路。

研究人員發(fā)現:超保守區(qū)可作為乙肝未來治療和診斷策略的靶點

HBV核心蛋白是什么?

HBV核心蛋白是HBV重要的結構蛋白,它由HBV核心基因編碼,參與HBV的多種功能,是HBV生命周期中的關鍵蛋白。

在乙肝五項檢查中,最后一項HBcAb是核心抗體,是上文所述的核心蛋白的中和抗體。由于核心蛋白存在于HBsAg構成的包膜蛋白內部,因此,血液中很難檢測到核心蛋白的存在,乙肝五項中的檢測也是檢測HBcAb。

HBV核心蛋白是HBV重要的結構蛋白和功能蛋白,其蛋白質序列和基因序列都可能成為新的治療和診斷策略的有價值的靶點。此外,蛋白質序列的改變可以作為疾病進展的潛在標志物。

肝癌與HBV核心蛋白的關系

發(fā)表在《WorldJournalofGastroenterology》的一篇文章,通過二代測序方法,檢測HBV核心蛋白的超保守區(qū),這些區(qū)域可能是預后因素和新療法的靶點。

研究人員根據肝病進展程度將患者分為慢性乙型肝炎組n=16、肝硬化組n=5和肝細胞癌組n=17。從患者血漿中提取HBVDNA。通過Illumina-MiSeq平臺擴增和分析核苷酸1863位點和2483位點之間的一個區(qū)域,這其中包括了HBV核心蛋白序列。

結果發(fā)現,所有臨床組均表現出相似的模式,在核苷酸水平上也觀察到一些群體特異性保守區(qū)。沒有觀察到插入和缺失頻率的差異。肝細胞癌組出現氨基酸突變(P79Q)。

從上述結果可以看出,HBV核心蛋白序列和HBV核心蛋白區(qū)域,以及核心蛋白P79Q突變可能參與疾病的進展。檢測到的超保守區(qū)可作為未來治療和診斷策略的靶點。

目前,臨床需要新的HBV感染治療和隨訪工具。HBV核心蛋白在病毒復制和持續(xù)性中起著關鍵作用。通過二代測序對病毒準種進行分析,可以確定病毒基因或蛋白質中的保守區(qū)域,這些區(qū)域可以作為新的治療和診斷策略的靶點。

此外,HBV核心蛋白可能有助于確定肝病進展的預后。在這里,我們檢測到高度保守的核苷酸和氨基酸區(qū)域,而不考慮臨床分期。其中HBV核心蛋白上的突變P79Q可能與肝癌發(fā)生相關。這些均可以作為疾病進展預測和早期疾病發(fā)現的依據。


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