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時間：2021-01-27 20:49:53
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編輯：乙肝新聞
專注于開發(fā)治愈慢性乙型肝炎病毒感染藥物以及治療冠狀病毒(包括新冠肺炎)療法的臨床階段生物制藥公司ArbutusBiopharmaCorporation(Nasdaq:ABUS)近日公布了公司2021年的戰(zhàn)略目標并對公司的財務狀況進行了更新。
AB-729是ArbutusBiopharma公司一款采用專有的GalNAc傳遞技術(shù)開發(fā)用于慢性乙型肝炎治療的在研乙肝新藥，可通過肝細胞靶向的RNA干擾（RNAi）實現(xiàn)皮下輸送。在臨床前模型中，AB-729抑制病毒復制并減少所有HBV抗原，包括乙肝表面抗原（HBsAg），減少乙型肝炎表面抗原被認為是重新喚醒患者免疫系統(tǒng)以應對病毒的關(guān)鍵前提。
根據(jù)迄今為止在正在進行的單劑量和多劑量Phase1a/1b期臨床試驗中產(chǎn)生的臨床數(shù)據(jù)顯示，AB-729表現(xiàn)出積極的安全性和耐受性數(shù)據(jù)，并有效降低了乙型肝炎表面抗原（HBsAg）。
ArbutusBiophma公司總裁兼首席執(zhí)行官WilliamCollier表示，從研發(fā)管線和財務角度來看，我們的基礎將從2021年開始穩(wěn)固。我們的主要臨床資產(chǎn)AB-729在正在進行的Phase1a/b期臨床試驗中繼續(xù)給我們展示了積極的數(shù)據(jù)，我們期待在2021年啟動幾項Phase2a期臨床試驗。相信AB-729有機會成為未來功能性治愈慢乙肝組合藥物中的基石藥物。
接下來公司將會在2021年上半年提供AB-729正在進行的Phase1a/1b期臨床試驗的其他隊列數(shù)據(jù)；在2021年上半年啟動一項在慢乙肝患者中進行的與核心/衣殼抑制劑vebicorvir(VBR)和核苷（酸）類似物三聯(lián)療法的Phase2a期臨床試驗；在2021年下半年啟動兩項在慢乙肝患者中進行的包含AB-729的聯(lián)合用藥Phase2a期臨床試驗。
AB-836是ArbutusBiophma公司研發(fā)的一款口服使用的乙肝病毒衣殼抑制劑。乙型肝炎病毒核心蛋白組裝成一個衣殼結(jié)構(gòu)，這是病毒復制所必需的。目前的HBV護理治療標準，主要是通過抑制病毒聚合酶起作用的核苷（酸）類似物，該類藥物可顯著減少病毒復制，但不能完全根除。衣殼抑制劑通過阻止功能性病毒衣殼的組裝來抑制復制。它們還被證明可以抑制病毒生命周期中的脫衣步驟，從而減少新的共價閉合環(huán)狀DNA（cccDNA）的形成，cccDNA是存在于細胞核中的病毒庫。
2020年1月，ArbutusBiophma選擇了AB-836作為其下一代口服衣殼抑制劑。AB-836來自與Arbutus的第二代衣殼抑制劑候選產(chǎn)品AB-506以及競爭化合物不同的新型化學系列。與AB-506相比，AB-836具有效能增加和抗耐藥性能力增加的潛力。對于該款在研藥物何時開始臨床試驗，ArbutusBiophma公司總裁兼首席執(zhí)行官WilliamCollier在公開的信息中表示，該款衣殼抑制劑AB-836將會在2021年上半年進入Phase1a/1b期臨床試驗。（更多肝病新藥研究信息敬請關(guān)注“肝臟時間”微信公眾號）！
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