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時間：2021-08-01 10:08:30
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編輯：乙肝新聞
VenatorxPharmaceuticals公司近日表示，評估VNRX-9945的Phase1期臨床試驗第一位患者接受了給藥，VNRX-9945是一種用于治療慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的高效、廣泛活性病毒復制抑制劑。
核心蛋白變構調節劑(CpAM)代表了一類有吸引力的直接作用抗病毒藥物，可在體外阻斷新病毒顆粒和cccDNA的形成。VNRX-9945是第三代可口服使用的核心蛋白變構調節劑(CpAM)，也是迄今為止報道的最有效的核心抑制劑之一，已證明對幼稚原代肝細胞中的衣殼組裝和從頭cccDNA形成具有活性（查看相關內容：EASL2021：第三代乙肝病毒核心蛋白抑制劑VNRX-9945臨床前研究結果公布）。
在臨床前研究中，VNRX-9945在體外對多種HBV基因型表現出廣泛的抗病毒活性，并在慢乙肝動物模型中將HBVDNA抑制到檢測下限以下。
該項Phase1期臨床試驗將在健康成人志愿者中評估單劑量和多劑量遞增VNRX-9945口服給藥的安全性和藥代動力學。
“對慢性乙型肝炎的真正治愈的需求是明確的，目前的一線療法只能部分抑制HBV復制，不能治愈并且需要無限期治療，從而增加了患者的負擔。”Venatorx總裁兼首席執行官ChristopherJ.Burns博士說到。
需要新型HBV抑制劑來進一步抑制病毒復制并提供實現免疫控制所需的條件，稱為‘功能性治愈’。我們很高興將VNRX-9945作為一種有希望的HBV候選藥物推向臨床。我們相信包含VNRX-9945的聯合方案有可能導致慢性乙型肝炎患者的功能性治愈。Venatorx總裁兼首席執行官ChristopherJ.Burns博士補充到。（更多肝病新藥研究信息敬請關注“肝臟時間”微信公眾號）！
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