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時間：2019-07-12 09:43:00
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編輯：乙肝新聞
適逢雨露肝霖5周歲之際，HepatitisFoundation網(wǎng)站剛剛更新了7月全球乙肝新藥進展，整體上沒有太大的變動。兩種臨床前藥物退出新藥表單，治療性疫苗VR-CHB01和T細胞免疫調(diào)節(jié)藥物IMMTav止步于臨床前研究。6月表單才更新的衣殼抑制劑EDP-514作為Enanta公司的先導(dǎo)核心抑制劑候選藥物，很快地從臨床前研究進入臨床I期研究。新藥的研發(fā)就是在不斷的探索過程中，有不斷加入也有不斷淘汰，只有真正能提高乙肝臨床治愈的藥物才能笑到最后。
(劃紅橫線表示已從列表刪除，標(biāo)紅為相對于2019年6月有新進展的）
IMMTav
英國生物技術(shù)公司合作——Immunocore有限公司，之前為了探討以全新設(shè)計的免疫動員T細胞受體為基礎(chǔ)的藥物(ImmTAVs)的效力，該蛋白質(zhì)被設(shè)計成雙頭蛋白，一端是經(jīng)基因工程微調(diào)的T細胞受體，可以檢測感染細胞中的HIV蛋白。該蛋白在治療乙肝研究一直處于臨床前研究，現(xiàn)在退出表單，官網(wǎng)未見詳細信息公布。
EDP-514
6月更新的表單中新加入的臨床前研究藥物EDP-514來自于Enanta制藥公——一家致力于開發(fā)小分子藥物治療病毒感染和肝臟疾病的生物技術(shù)公司。近日，該公司宣布評估先導(dǎo)核心抑制劑EDP-514治療乙肝病毒（HBV）感染的Ia/b期臨床研究已啟動了第一部分。
Enanta公司總裁兼首席執(zhí)行官JayR.Luly博士表示EDP-514是一種很有前景的核心抑制劑，他們希望它作為一種單藥療法或與其他療法結(jié)合，成為治療HBV嚴(yán)重未滿足需求的一種潛在藥物。
之前，美國FDA已授予EDP-514的快速通道資格，這強調(diào)了HBV感染患者群體中存在的顯著的未滿足醫(yī)療的需求。
VR-CHB01
VR-CHB01是Vical公司開發(fā)的一款產(chǎn)品，一直處于臨床前研究階段，突然退出表單，未見更多詳細信息公布。
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