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Cell子刊研究告訴我們:為什么HBsAg的抗體新藥研究多,上市藥物卻很少!

時(shí)間:2020-06-16 09:50:51

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編輯:乙肝新聞

標(biāo)簽:乙肝疫苗   乙肝抗體   HBsAg   抗-HBc   bNAbs
導(dǎo)讀:針對(duì)HBsAg的抗體新藥研究相當(dāng)多,但至今還未有新藥上市,很多研究中并未發(fā)現(xiàn)HBsAg的良好下降趨勢(shì),為何這么難?最近一篇Cell子刊研究告訴我們,表位很重要!  抗-HBs...

針對(duì)HBsAg的抗體新藥研究相當(dāng)多,但至今還未有新藥上市,很多研究中并未發(fā)現(xiàn)HBsAg的良好下降趨勢(shì),為何這么難?最近一篇Cell子刊研究告訴我們,表位很重要!

抗-HBs的出現(xiàn)與成功接種疫苗或從急性感染中恢復(fù)相關(guān),抗-HBc則指示過(guò)去或當(dāng)前處于HBV感染狀態(tài)。實(shí)際上,慢性感染和自然恢復(fù)的個(gè)體之間最顯著的差異為對(duì)HBsAg的強(qiáng)大抗體應(yīng)答。

Cell子刊研究告訴我們:為什么HBsAg的抗體新藥研究多,上市藥物卻很少!

來(lái)自復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院的王喬教授團(tuán)隊(duì)和美國(guó)洛克菲勒大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)最近發(fā)表在Cell子刊CellHost&Microbe上的一項(xiàng)研究認(rèn)為現(xiàn)有研究對(duì)HBV抗體免疫應(yīng)答的研究不足,因此該團(tuán)隊(duì)從特定的個(gè)體中克隆人源抗-HBs,并鑒定出廣譜中和性抗體(bNAbs)可預(yù)防或治療HBV感染的人源化轉(zhuǎn)基因小鼠。其中該研究中的廣譜中和性抗體的共晶體結(jié)構(gòu)解釋了以往單藥中和性抗體治療為何總是出現(xiàn)逃逸突變。

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以往研究證實(shí)已免疫接種乙肝疫苗乙肝感染后自發(fā)恢復(fù)的人群中具有高水平的針對(duì)HBsAg的中和抗體活性。該研究篩選了124位接種疫苗的人和20位感染但自發(fā)恢復(fù)的個(gè)體。研究發(fā)現(xiàn)選定的個(gè)體產(chǎn)生的中和性抗體靶向HBsAg的3個(gè)非重疊表位。這與以往針對(duì)重疊表位的抗體單藥不同,針對(duì)HBsAg的重疊表位的中和性抗體單藥治療容易造成逃逸突變,而針對(duì)非重疊表位的中和性抗體的聯(lián)合對(duì)HBV更有效,且能有效防止逃逸突變。

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慢性HBV感染仍然是全球性的主要公共衛(wèi)生問(wèn)題,需要有效的治療策略。慢性感染的個(gè)體會(huì)產(chǎn)生大量的HBsAg,從而導(dǎo)致免疫系統(tǒng)功能喪失,通常免疫細(xì)胞可清除病毒卻無(wú)法與大量的抗原發(fā)生反應(yīng),這種現(xiàn)象稱為免疫耗竭。而抗-HBs的出現(xiàn)與疾病的自發(fā)恢復(fù)有關(guān),也許是因?yàn)樗鼈兛梢郧宄乖⒋龠M(jìn)產(chǎn)生有效的免疫反應(yīng)。因此,被動(dòng)給予的抗體可能可與抗病毒藥物聯(lián)用來(lái)進(jìn)一步減弱抗原負(fù)擔(dān),同時(shí)增強(qiáng)免疫應(yīng)答能力,從而長(zhǎng)期控制疾病。

在被HBV感染的人源化轉(zhuǎn)基因小鼠中的觀察結(jié)果表明,用強(qiáng)效bNAb進(jìn)行抗體單藥治療可導(dǎo)致出現(xiàn)與慢性感染個(gè)體相同的逃逸突變。此外,并非所有bNAb聯(lián)合都能有效防止逃逸突變。靶向重疊表位但對(duì)常見(jiàn)逃逸突變(例如H006和H007)具有重疊敏感性的聯(lián)用無(wú)效。另外,對(duì)常見(jiàn)逃逸突變具有互補(bǔ)敏感性的抗體(針對(duì)HBsAg非重疊表位)聯(lián)用可有效防止感染HBV的人源性轉(zhuǎn)基因小鼠出現(xiàn)逃逸突變。

因此,用于HBV感染的免疫療法可能需要結(jié)合具有互補(bǔ)活性的中和性抗體(針對(duì)HBsAg非重疊表位),以避免逃逸突變。

參考文獻(xiàn):

WangQ,MichailidisE,YuY,etal.ACombinationofHumanBroadlyNeutralizingAntibodiesagainstHepatitisBVirusHBsAgwithDistinctEpitopesSuppressesEscapeMutations[J].CellHostMicrobe,2020.


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