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「期刊導讀」王福生院士團隊：PEGIFNα的聯合治療方案可以顯著提高慢乙肝患者的HBsAg清除率

雨露肝霖編者按：臨床治愈是慢乙肝最為理想的治療結局。目前已有多項研究證實聚乙二醇干擾素α（PEGIFNα）聯合核苷類藥物（NAs）治療可顯著提高慢乙肝患者的臨床治愈率，特別是對于優勢患者。最近王...

閱讀全文2020-11-20

AASLD2020：僅有25個國家達到2020年世衛組織HBV死亡率降低10%的目標

編者按：HBV是全球性的衛生問題。2015年為消除HBV，世衛組織設定了在2020年和2030年將HBV相關死亡率分別降低10%和65%的目標。這項分析為衡量消除HBV的進展情況，追蹤了1990...

閱讀全文2020-11-20

在研乙肝新藥：RG6346用藥4個月可顯著持久降低HBsAg

近日，專注于核糖核酸干擾（RNAi）療法研發的開發商DicernaPharmPharmticals(Nasdaq:DRNA)在2020年美國肝病學會年會上公布了旗下一款在研乙肝新藥RG6346的...

閱讀全文2020-11-19

期刊導讀：HBVRNA是預測NA停藥后持續病毒學應答的有效標志物嗎？

近日，VirendraSingh教授等在Gut上就香港大學瑪麗醫院的袁孟峰教授團隊等人發表的“血清HBVRNA和HBsAg在確定亞洲慢乙肝患者核苷停藥中的作用”發表快報（Letter），提出質疑...

閱讀全文2020-11-19

AASLD2020：不確定型的HBeAg陰性慢乙肝患者，轉化為確定型的概率很高，并有轉化活動期的風險。

編者按：基于ALT和HBVDNA水平，HBeAg陰性慢乙肝患者被分類為免疫活動期（IA）或非活動攜帶狀態（IC），但許多患者不符合這兩種表型并被稱為“不確定型”(IND)。在很大程度上，對于這些...

閱讀全文2020-11-19

摯盟醫藥新藥ZM

11月16日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）公示顯示，摯盟醫藥提交的1類新藥ZM-H1505R片獲得兩項臨床試驗默示許可，適應癥為——慢性乙型肝炎。ZM-H1505R是一種乙型肝炎病毒（H...

閱讀全文2020-11-18

RG6346臨床試驗結果：停藥后1年仍然顯著抑制乙肝疾病活動

DicernaPharmaceuticals今天公布了該公司與羅氏（Roche）合作開發，治療慢性乙肝病毒（HBV）感染的RNAi療法RG6346，在1期臨床試驗中的最新結果。試驗結果顯示，每月...

閱讀全文2020-11-18

RG6346臨床試驗結果：停藥后1年仍然顯著抑制乙肝疾病活動

DicernaPharmaceuticals今天公布了該公司與羅氏（Roche）合作開發，治療慢性乙肝病毒（HBV）感染的RNAi療法RG6346，在1期臨床試驗中的最新結果。試驗結果顯示，每月...

閱讀全文2020-11-18

RG6346臨床試驗結果：停藥后1年仍然顯著抑制乙肝疾病活動

DicernaPharmaceuticals今天公布了該公司與羅氏（Roche）合作開發，治療慢性乙肝病毒（HBV）感染的RNAi療法RG6346，在1期臨床試驗中的最新結果。試驗結果顯示，每月...

閱讀全文2020-11-18

AASLD2020：諾福韋酯（TDF）和恩替卡韋(ETV)在治療慢乙肝患者的肝癌發生風險無顯著差異

編者按：預防肝癌發生是慢乙肝治療的最終目標。在慢乙肝患者的治療中，核苷類似物（NAs）不能消滅HBV，只能抑制其增殖。因此，盡管NAs能改善肝功能，但隨著時間的推移，肝癌的發生風險仍穩定存在。由...

閱讀全文2020-11-17

AASLD2020：最新發布的摘要中有多項BVRNA的研究發布

編者按：北大醫學部基礎醫學院病原生物學系魯鳳民教授團隊曾在JournalofHepatology上發表研究，揭示慢乙肝患者HBVRNA產生機制和臨床意義研究方面取得的重要進展。近幾年HBVRNA...

閱讀全文2020-11-17

在研乙肝新藥：ArbutusBiopharma的AB

臨床階段生物制藥公司ArbutusBiopharma（Nasdaq：ABUS）近日發布信息宣布，公司近日在2020年美國肝病學會年會上更新了一項正在進行的旗下在研乙肝新藥AB-729的Phase...

閱讀全文2020-11-17

一篇文章講清楚：乙肝青少年時期用藥指南，要不要用藥？用什么藥？

我國乙肝疫苗已經納入計劃免疫多年，但由于地區差異問題，依舊有不少青少年攜帶乙肝病毒。那么針對青少年，有哪些需要注意的地方呢？讓我們一起來看看下面這些問題！  什么時候開始抗病...

閱讀全文2020-11-14

AASLD2020：核苷換用核苷的慢乙肝患者停藥后臨床復發模式有所改變，但復發率依然很高。

編者按：在往期的欄目里，肝霖君曾和大家探討過HBeAg陰性的慢乙肝患者核苷（Nuc）停藥后臨床復發率高的問題（相關鏈接）。如何避免這類患者的高復發率和再治療率是急需解決的問題。AASLD2020...

閱讀全文2020-11-14

在研乙肝新藥：ABI

 致力于針對乙型肝炎病毒（HBV）和與微生物組相關疾病創新療法開發的臨床階段生物公司AssemblyBiosciences近日發布了一則關于旗下在研乙肝新藥Vebicorvir(VBR...

閱讀全文2020-11-14

李文輝博士榮獲全球乙肝研究和治療領域最高獎——巴魯克?布隆伯格獎

北京生命科學研究所資深研究員、清華大學生物醫學交叉研究院教授李文輝博士，憑借其在推動乙肝科研和治療方面做出的杰出貢獻，11月12日榮獲全球乙肝研究和治療領域最高獎——巴魯克?布隆伯格獎。&nbs...

閱讀全文2020-11-13

AASLD2020：在研乙肝新藥GSK836不僅能降HBsAg 還能降HBV RNA等病毒標志物

ISIS505358（現稱GSK3228836、GSK836）是是一款由IonisPharmaceuticals公司研發用于針對所有HBVRNA的2'-MOE修飾的反義寡核苷酸（ASO）...

閱讀全文2020-11-13

AASLD2020：研究發現未達到抗病毒治療指征的慢性HBV感染者肝癌發生風險高達15%

編者按：針對HBV的抗病毒治療可以降低肝臟疾病進展和肝癌的發生率。多項臨床研究證實慢乙肝患者通過合理的抗病毒治療以追求臨床治愈，可以極大降低肝癌的發生風險。隨著慢乙肝診療技術的不斷發展，慢乙肝診...

閱讀全文2020-11-13

2020年全球乙肝新藥進展（更新至2020年11月，內含AASLD2020新藥最新研究結果）

編者按：HepatitisBFoundation網站的更新一如既往地滯后，為幫助大家獲得全球乙肝新藥最前沿信息，肝霖君查詢各大藥企官網更新的產品管線信息及相關網絡資料做了系統地整理，重新對表單進...

閱讀全文2020-11-13

肝癌復發率高：早期肝癌患者5年復發率高達60%，5年后復發風險仍然高達27%

 編者按：肝癌（HCC）以其高復發率著稱，大約有三分之二的患者在行切除或射頻消融術治療后的5年內復發。對于HCC術后5年內無復發的患者，之后5年的HCC復發風險如何？HCC患者通常存在...

閱讀全文2020-11-12

AASLD2020速遞：4年長期隨訪，PEGIFNα治療初治HBeAg陽性慢乙肝患者的持久應答和延遲應答佳

編者按：AASLD2020發布的大會摘要公布我國首支擁有自主知識產權的長效干擾素派格賓?(PEGIFNα-2b，Y型，40kD)治療初治HBeAg陽性慢乙肝患者的III期臨床最新長期隨訪的中期結...

閱讀全文2020-11-12

AASLD2020：在研乙肝新藥GSK836，治療4周后HBsAg水平在臨床上顯著降低！

ISIS505358（現稱GSK3228836、GSK836）是是一款由IonisPharmaceuticals公司研發用于針對所有HBVRNA的2'-MOE修飾的反義寡核苷酸（ASO）...

閱讀全文2020-11-12

沃森生物的疫苗言論令人不齒，默克公司的乙肝疫苗就是打臉。

11月6日沃森生物副董事新鮮出爐的言論：我們中國的老百姓一定要信任中國疫苗，國產疫苗。當中國真正需要疫苗的時候，國外這些企業是不可能給中國一支疫苗的。什么叫真正需要疫苗時，國外企業不會給一支。上...

閱讀全文2020-11-11

「肝霖特寫 | 089」兒童乙肝患者為何及如何進行抗病毒治療？

編者按：在中國，兒童乙型肝炎病毒感染仍然是一項重大公共衛生挑戰，盡管已在預防母嬰傳播上取得重大成功，但由于中國人口基數大，實際兒童慢乙肝患者人數仍眾多。且多項研究證實兒童慢乙肝患者實際仍存在顯著...

閱讀全文2020-11-10

在研乙肝新藥：DicernaPharmaceuticals公司研發的RG6346可顯著持續降低慢乙肝患者HBsAg

慢性乙型肝炎病毒感染可導致進展性肝損傷從而發展為肝硬化和肝細胞肝癌。目前針對慢乙肝的標準療法如核苷（酸）類似物需要長期、甚至終身用藥。目前開發的新型療法旨在通過有限的療程后實現乙肝表面抗原（HB...

閱讀全文2020-11-10

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